1. trimesterskanning (nakkefoldsskanning)

Børn, der fødes med Downs syndrom, har et ekstra kromosom. Det ekstra kromosom betyder blandt andet, at barnet bliver udviklingshæmmet.

Børn med Downs syndrom kan også blive født med alvorlige misdannelser, især hjertefejl og problemer med nedsat syn og hørelse.

Fostre med Edwards og Pataus syndrom har hjerneskade og mange organmisdannelser. De dør som regel i løbet af graviditeten eller lige efter fødslen. Enkelte kan leve nogle måneder.

Ved at kombinere en blodprøve, den gravides alder og størrelsen af det ufødte barns nakkefold, kan vi vurdere risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom. På den måde finder vi op til 92 procent af fostrene med Downs syndrom og lidt færre af fostrene med de to andre syndromer.

Det er vigtigt at være opmærksom på, at det er en beregning af risikoen. Vurderingen giver ikke et helt sikkert svar på, om dit barn har en kromosomfejl.

Før skanningen skal du have taget en blodprøve. Den måler to proteinstoffer, der dannes i moderkagen, og kaldes også en doubletest. Vi tager blodprøven i perioden 8+0 til 13+6.

Blodprøven bliver ofte taget ved første besøg hos din egen læge. Alternativt får du en henvisning til at få taget en blodprøve.

Mens vi skanner, kan du og din partner følge med på skærmen. Normalt skanner vi uden på maven. I særlige tilfælde er det nødvendigt at skanne gennem skeden.

Vi har tit brug for en vurdering fra en kollega, fordi det kan være svært at se detaljerne på det lille foster. Det betyder derfor ikke, at der er noget galt, hvis vi kalder på en kollega.

Skanningen kan ikke afgøre barnets køn. Formålet er heller ikke at finde misdannelser. I sjældne tilfælde opdager vi alvorlige misdannelser ved skanningen, og så får I naturligvis besked, råd og vejledning.

Vi beregner risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom ud fra blodprøven, størrelsen på nakkefolden og din alder.  Beregningen sker i et computerprogram. Grænseværdien er 1 til 300. Værdien betyder, at hvis risikoen er 1 til 300, vil barnet i 1 ud af 300 tilfælde have en kromosomfejl.

I får svar på, hvor stor risikoen er lige efter skanningen, når alle resultater er tastet ind i programmet, og risikoen er beregnet. Det tager cirka 30 minutter fra start til slut. Undersøgelsen viser også, hvis der er risiko for andre alvorlige, men sjældne kromosomfejl.